A Evolução da Cannabis Medicinal no Brasil: Regulamentações e Acesso
A jornada da Cannabis medicinal no Brasil tem sido marcada por significativas mudanças regulatórias, culminando na implementação da Resolução da Diretoria Colegiada nº 327/2019 (RDC 327) pela Anvisa. Esta resolução marcou um ponto de virada, simplificando o acesso e a comercialização de produtos à base de Cannabis para fins medicinais em todo o país.
Antes da RDC 327
Anteriormente à RDC 327, pacientes que necessitavam de tratamento com produtos à base de Cannabis enfrentavam um caminho árduo e burocrático. A importação desses produtos exigia uma autorização especial da Anvisa para cada pedido individual. Além disso, os pacientes precisavam de uma prescrição médica detalhada e um laudo justificando a necessidade do uso. Devido à falta de opções disponíveis nacionalmente, todos os produtos precisavam ser importados, o que não apenas encarecia o tratamento, mas também prolongava o tempo de espera dos pacientes.
A Chegada da RDC 327
Com a introdução da RDC 327 em 2019, a Anvisa estabeleceu um marco na política de saúde pública, regulamentando a comercialização, prescrição, e monitoramento de produtos de Cannabis medicinal. Esta resolução não apenas simplificou a prescrição e importação desses produtos, como também permitiu a venda em farmácias e drogarias brasileiras, eliminando a necessidade de autorização especial para cada importação.
Os produtos foram classificados em duas categorias, baseadas na concentração de THC. Produtos com menos de 0,2% de THC podem ser prescritos por qualquer médico, enquanto produtos com concentrações maiores destinam-se a pacientes com condições específicas e exigem justificativa médica detalhada.
Aura Pharma: Liderança e Certificação
Certificada pela Anvisa, a Aura Pharma não apenas cumpre com todas as regulamentações necessárias, mas também oferece produtos de alta qualidade diretamente nas farmácias do Brasil. Como uma indústria farmacêutica especializada em medicamentos à base de Cannabis medicinal, a Aura Pharma se empenha em manter a excelência em cada etapa de sua cadeia produtiva. Desde 2014, a empresa está comprometida com os mais rigorosos padrões de qualidade, envolvendo pesquisa, cultivo da planta, formulação, testes e distribuição.
Nosso processo de fabricação adere às Boas Práticas de Fabricação (GMP), garantindo que cada medicamento atenda aos mais altos padrões de segurança e eficácia. Após a fabricação, os produtos são submetidos a testes físico-químicos e microbiológicos minuciosos pelo laboratório da Biocientific, parte do Grupo Aura Pharma e certificado pela REBLAS. Apenas produtos que passam por estas rigorosas avaliações são distribuídos por todo o Brasil, assegurando que os pacientes recebam tratamentos confiáveis e de qualidade superior.
Conclusão
A RDC 327 foi um passo crucial para garantir que os pacientes brasileiros tenham acesso seguro e regulamentado a tratamentos baseados em Cannabis. Com empresas como a Aura Pharma liderando o caminho, o futuro do acesso medicinal à Cannabis no Brasil parece promissor, marcado por uma combinação de inovação e compaixão.
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